PRODUCTOS FARMACEUTICOS
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TENORMIN

Tabletas, inyectable
Antihipertensivo, antianginoso (Atenolol)

COMPOSICIÓN:

TENORMIN TABLETAS con 50 mg y 100 mg de atenolol.

TENORMIN INYECTABLE con 5 mg de atenolol en 10 ml.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: TENOR­­MIN (atenolol) es un bloqueador beta₁ selectivo (es decir, actúa preferentemente sobre los receptores adrenérgicos beta₁ del corazón).

No posee actividades simpaticomiméticas intrínsecas ni estabilizadora de membrana. Los estudios en el hombre indican que atraviesa la barrera hematoencefálica sólo en un mínimo grado. Es probable que la reducción que provoca TENORMIN en el gasto cardiaco y en la contractilidad cardiaca sea la causa de la eliminación o disminución de los síntomas de angina en los pacientes.

La intervención temprana con TENORMIN en el infarto agudo de miocardio reduce el tamaño del infarto, así como la morbilidad y mortalidad.

Menos pacientes con amenaza de infarto evolucionan hasta infarto declarado; se reduce la frecuencia de arritmias ventriculares y el pronunciado alivio del dolor puede disminuir la necesidad de analgésicos opiáceos. Se reduce la mortalidad precoz. TENORMIN constituye un tratamiento auxiliar del cuidado coronario convencional.

Después de la administración endovenosa, los niveles sanguíneos de atenolol disminuyen de manera triexponencial con una vida media de eliminación de alrededor de 6 horas. Con dosis de 5 a 10 mg, el perfil sanguíneo sigue una farma­cocinética lineal y el bloqueo beta puede detectarse hasta 24 horas después de una dosis endovenosa de 10 mg. La absorción del atenolol tras la administración oral es constante pero incompleta (aproximadamente del 40-50%), y las concentraciones plasmáticas máximas se presentan 2-4 horas después de la administración. El metabolismo hepático del atenolol no es significativo y más del 90% de la cantidad absorbida llega intacta a la circulación sistémica. La vida media plasmática es alrededor de 6 horas, pero puede aumentar en caso de trastornos renales severos ya que el riñón constituye la principal vía de eliminación. El atenolol penetra muy poco en los tejidos debido a su baja liposolubilidad y su concentración en el tejido cerebral es baja. Se une poco a las proteínas plasmáticas (aproximadamente en un 3%).

INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión y de la angina de pecho. Arritmias cardiacas. Tratamiento del infarto de miocardio. Intervención precoz y tardía después del infarto de miocardio.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: Ajustar la dosis en la insuficiencia renal. Puede ser necesario reducir la dosis en pacientes de edad avanzada.

Hipertensión: 50 mg o 100 mg una vez al día.

Angina de pecho: En general 100 mg una vez al día o 50 mg dos veces al día.

Arritmias:

•  Dosis inicial: 2,5 mg por vía intravenosa en
2,5 minu­tos; esta dosis puede repetirse cada
5 minutos hasta que se observe una respuesta, sin exceder un máximo de 10 mg.

•  Infusión: 0,15 mg/kg en 20 minutos. Esta dosis puede repetirse cada 12 horas. Dosis de mantenimiento oral: 50-100 mg una vez al día.

Infarto de miocardio:

•  Intervención precoz en las primeras 12 horas: 5-10 mg mediante una inyección intravenosa lenta (1 mg/min); 50 mg por vía oral aproximadamente 15 minutos después; 50 mg por vía oral 12 horas después; de ahí en adelante, 100 mg una vez al día empezando 12 horas después.

•  Intervención tardía: 100 mg al día para la profilaxis a largo plazo del infarto de miocardio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida, bradicardia, choque cardiogénico, hipo­tensión, acidosis metabólica, trastornos severos de la circulación periférica, bloqueo A-V de segundo o tercer grado, síndrome nodal, feocromocitoma no tratado, insuficiencia cardiaca no compensada.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Re­serva cardiaca deficiente, angina de Prinzmetal, bloqueo A-V de primer grado, tirotoxicosis, hipoglu­cemia, trastornos circulatorios de las arterias periféricas. Si los síntomas se deben a una frecuencia cardiaca baja, reducir la dosis. Los pacientes con antece­dentes de reacción anafiláctica pueden tener una reacción más severa a la estimulación, que no responda a dosis normales de adrenalina. Enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias o asma. La suspensión de los bloqueadores beta debe ser progresiva en pacientes con cardiopatía isquémica.

Embarazo y lactancia: No se ha determinado la plena seguridad de TENORMIN en el embarazo. Su uso debe sopesar riesgo-beneficio, principalmente durante el primer y segundo trimestre del embarazo.

TENORMIN se acumula en la leche materna,
de ahí que su uso debe evitarse en el periodo de lactancia.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS:

Administración concomitante con: Blo­quea­dores de los canales del calcio tales como verapamilo, diltiazem o nifedipino; agentes antiarrítmicos de la clase 1; agentes simpatico­miméticos; glucósidos digitálicos; inhibidores de la sintetasa de las prostaglandinas (por ejemplo, ibuprofeno). Agentes anestésicos.

REACCIONES ADVERSAS: Bradi­cardia; deterioro de la insuficiencia cardiaca; hipo­ten­sión postural con síncope, extremidades frías.

En pacientes sensibles: Precipitación de un bloqueo A-V; exacerbación de la claudicación intermitente; fenómeno de Raynaud. Confusión; mareos; cefaleas; alteraciones del humor; pesadillas; psicosis y alucinaciones; trastornos del sueño. Boca seca; trastornos gastrointestinales. Púrpura; trombo­citopenia; alopecia; ojos secos; reacciones cutáneas psoriasiformes; exacerbación de la psoriasis; erupciones cutáneas. Parestesia. Broncospasmo en pacientes con asma. Trastornos visuales, fatiga, aumento de los anticuerpos antinucleares.

PRESENTACIONES:

TENORMIN 50: Caja x 28 tabletas.

TENORMIN 100: Caja x 14 y 28 tabletas.

TENORMIN Inyectable: Caja x 10 ampollas.

TENORMIN es un producto original de investigación AstraZeneca.
Importado y distribuido en el Perú por:QUIMICA SUIZA S.A.

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